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"特納氏綜合征,一般情況下是由于缺了一條性染色體而引起的。對于這種情況是沒有辦法治好的,但是對于特納氏綜合征患者,出現的高FSH、高LH狀態(tài),可以通過激素替代來維持女性的特征,...
高會影│保定市第二中心醫(yī)院
2023/10/14 收聽(59510)
特納綜合征又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,屬于染色體異常所致的疾病。正常女童擁有2條X染色體,經典特納綜合征患者僅有1條X染色體,無生育能力;不完全性特納綜合征,也稱嵌合型...
姚友東│鄂鋼醫(yī)院
2023/02/07 播放(99176)
"特納綜合征又叫先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是由一條X染色體完全或者部分缺失造成的,患者表現為身材矮小,生殖器官和第二性征不發(fā)育。治療的方法主要使用激素進行治療,可以使用雌激素刺...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/03/08 收聽(86086)
特納綜合征患者主要依靠生長激素治療,不經治療的特納綜合征兒童,成年后身高不到1.4m,且無生育能力以及第二性征表現。特納綜合征的治療目的為改善患兒最終身高、促進第二性征發(fā)...
姚友東│鄂鋼醫(yī)院
2023/12/10 播放(64542)
"特納綜合征是最為常見的性發(fā)育異常,特納綜合征的患者,染色體的核型異常包括45XO或者是45XO的嵌合型,還有X短臂和長臂的缺失,還有是47XXX等這樣的染色體核型。對于特納綜...
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2023/10/18 收聽(47504)
特納綜合征的治療取決于臨床表現,常見的臨床表現及治療方式如下: 1、生長激素治療:大部分孩子可出現身材矮小,對于身材矮小典型的治療辦法是注射生長激素。早期發(fā)現...
劉麗君│河北省兒童醫(yī)院
2023/04/06 播放(57554)
"Turner綜合征是Turner在1938年首先描述的,它是一種先天性卵巢發(fā)育不全,發(fā)生率在新生嬰兒為十萬分之十點七,在女嬰為十萬分之二十二點二,占胚胎死亡的6.5%。它的特...
吳金玲│首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/11/08 收聽(66278)
"特納綜合征是一種染色體的異常,染色體核型是45X,缺少一個性染色體,就是缺少一條父源來源的X染色體,這就是特納綜合征。臨床表現是身材矮小,第二性征發(fā)育缺失,可能沒有月經,染色...
周丹│北京醫(yī)院
2023/06/17 收聽(62758)
特納綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全,是最常見的性染色體疾病。特納綜合征是由于全部或者是部分體細胞中,一條X染色體完全或者部分缺失,或者結構發(fā)生改變導致,特納綜合征的病因主...
李萍│首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2023/08/09 播放(40315)
徐艷娟│廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院
2023/07/31 收聽(82682)
特納綜合征屬于染色體異常所致的疾病。經典特納綜合征患者無生育能力,第二性征不發(fā)育,提倡早期診斷、早期治療,一般2歲即可開始治療。早期治療可以改善終身高,保證第二性征發(fā)育,...
姚友東│鄂鋼醫(yī)院
2023/08/25 播放(65944)
"特納氏綜合征的治療主要是對身高及性腺軸發(fā)育等進行干預,具體情況如下:1、身高的干預:可以使用生長激素來進行治療,特納氏綜合征患者的生長激素用量,通常為正常侏儒癥用量的1.5倍...
羅莉│安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
2023/08/18 收聽(29278)
特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全,它主要是由于X染色體完全或部分缺失,或者結構異常所導致,是最常見的性染色體疾病。 先天性卵巢發(fā)育不全的表型可以表現為單體...
李萍│首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2023/08/09 播放(40326)
"特納綜合征是一種遺傳性疾病,也就是染色體異常所導致的特有疾病,這種疾病無法進行治療。染色體的疾病與生俱來,也就是說由精子和卵子結合為受精卵時就已經發(fā)生了染色體的病變。特納綜合...
吳燕│北京大學人民醫(yī)院
2023/06/15 收聽(60624)
"特納氏綜合征或者Turner綜合征,又叫做先天性卵巢發(fā)育不全,是比較常見的性染色體疾病,Turner綜合征主要是由于X染色體完全的或者部分的缺失或者結構異常所導致。染色體分為...
張曉蕊│北京大學人民醫(yī)院
2023/05/23 收聽(95880)