線粒體腦肌病患者能存活的時(shí)間因人而異，目前并沒有確切的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，線粒體腦肌病的預(yù)后與發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)密切相關(guān)，發(fā)病年齡越早、臨床癥狀越多則預(yù)后越差。
通常情況下，線粒體腦肌病呈慢性進(jìn)行性進(jìn)展，臨床表現(xiàn)是非常復(fù)雜多樣的，主要累及骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦組織。線粒體腦肌病分為不同的類型，如果是慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹，病人不伴有肢體和咽喉部的無力，病人的存活能達(dá)到十幾年，但如果伴有咽喉部以及呼吸肌的無力，有可能病人只能存活數(shù)年或者5-6年，死亡率并沒有明確確切的統(tǒng)計(jì)。出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)阻滯和慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹三聯(lián)征的表現(xiàn)，這樣的病人可能在20歲之前死于心臟病。MELAS綜合征的病人常常伴有偏癱、偏盲以及反復(fù)癲癇發(fā)作、智力下降，隨著病情的逐漸加重，腦萎縮會(huì)比較明顯，一般這樣的病人存活的幾率大概是5-6年。而MERRF綜合征主要特征為肌陣攣性癲癇發(fā)作、小腦性共濟(jì)失調(diào)，出現(xiàn)智力障礙和四肢近端的無力，一般在兒童期發(fā)病，存活期大約為十幾年。
日常生活中注意給予高熱量、高蛋白、高碳水化合物、低脂肪、易消化的飲食，需要適當(dāng)進(jìn)行肢體運(yùn)動(dòng)鍛煉，經(jīng)?；顒?dòng)軀體的各個(gè)關(guān)節(jié)，但活動(dòng)強(qiáng)度和幅度不可過大。
