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馬凡氏綜合征是一種結(jié)締組織病，影響全身，主要影響眼部、心血管系統(tǒng)和骨骼、肌肉?；颊哂械湫偷耐饷蔡卣鳎捎诠趋?、肌肉的原因，通常是長頭畸形、面容瘦長、眼球下陷。
邢華│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/09/12 播放（44979）
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馬凡氏綜合征通常是指馬凡綜合征，是一種先天性的疾病，也是一種基因病，還是一種免疫結(jié)締組織病。這種病人和正常人不一樣，一般個子比較高，手指頭、腳趾頭比較長，這就是臨床經(jīng)常說...
梁凱│河南省人民醫(yī)院
2023/11/17 播放（42035）
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康云鵬│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2023/05/28 播放（38457）
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計樂群│南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院
2023/06/07 播放（99542）
馬凡氏綜合征的發(fā)病時間無法確定，主要與其發(fā)病原因以及患者的個體因素有關(guān)，不可一概而論。目前認(rèn)為馬凡氏綜合征屬于常染色體顯性遺傳疾病，70％的患者具有家族史，...
鄭春華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2023/08/10 閱讀(4729)
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馬凡氏綜合征是一種先天性常染色體結(jié)締組織病，為遺傳性疾病。主要癥狀如下：
1、主動脈瘤：主動脈明顯擴張；
2、身體瘦長：病人身體很高，手指、胳膊都很長；<...
李幫清│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/07/15 播放（51642）
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IgA腎病的Lee氏分級，是指腎臟病變的人群通過腎穿刺活檢，免疫熒光提示有IgA及補體C3，在系膜區(qū)的糖塊樣沉積。根據(jù)病理損害輕重，將IgA腎病分為5級。 1...
楊彥芳│中日友好醫(yī)院
2023/04/23 播放（46420）
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馬凡氏綜合征是常染色體顯性遺傳性疾病，這種患者一般都有家族史，可以通過翻看父母、兄弟、姐妹有沒有同樣性的改變來確診。馬凡氏綜合征主要影響的是中胚層發(fā)育異常，患者會出現(xiàn)個子...
馬大實│吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2023/06/21 播放（53428）
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馬凡氏綜合征，是臨床較常見的遺傳性的結(jié)締組織疾病。有較典型的特征，易出現(xiàn)心血管受累，尤其是夾層動脈瘤，一旦主動脈形成的夾層動脈瘤破裂，即刻會有生命危險。所以馬凡綜合征患者...
李奇蕊│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2023/05/10 播放（90842）
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馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織病，具有家族聚集性，其主要癥狀如下： 一、心血管系統(tǒng)病變： 1、患者可以出現(xiàn)主動脈瘤和主動脈夾層，這兩...
邢華│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/11/02 播放（62746）
