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    脊髓空洞癥(別名:脊髓積水空洞癥;脊髓空洞病;脊髓空洞)

    就診指南


    掛號(hào)科室: 神經(jīng)外科

    發(fā)病部位:脊柱

    多發(fā)人群:31~50歲

    治療方法:藥物治療、手術(shù)治療

    是否傳染:無傳染性

    是否遺傳:無遺傳性

    相關(guān)癥狀:痛、溫覺減退

    相關(guān)疾?。?/strong> 脊髓腫瘤 脊柱側(cè)彎 脊柱裂

    相關(guān)檢查:MRI檢查

    相關(guān)手術(shù):空洞切開分流術(shù)

    相關(guān)藥品:輔酶A、肌苷片

    治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

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    脊髓栓系綜合癥是什么病

    脊髓拴系綜合征的別名叫做脊髓拴系,一般情況下是見于脊柱裂的患者,當(dāng)然如果在脊柱手術(shù)之后或是脊柱外傷之后造成的組織纖維黏連,也可能會(huì)發(fā)生脊髓拴系綜合征,它主要引起的癥狀就是腰背部的疼痛、雙下肢的功能障礙、麻木無力的情況以及大小便失禁等一些情況。  它主要的病理學(xué)表現(xiàn):理論上終絲也就是脊柱神經(jīng)的一種,在脊髓內(nèi)處于游離狀態(tài),但是當(dāng)某些時(shí)候,比如說炎癥、外傷性質(zhì)等各種因素,造成了神經(jīng)固定在脊髓的異常部位,這個(gè)時(shí)候某些活動(dòng)就會(huì)使得整體脊髓的神經(jīng)受到牽拉,從而引起各種臨床癥狀。因?yàn)椴〕痰某潭炔煌?,所引起的臨床癥狀也是相對(duì)不同的,從一開始的有下肢出現(xiàn)力弱、麻木,或是輕度的肌肉萎縮、腰部的疼痛,還有的會(huì)出現(xiàn)一定的小便失禁或是遺尿的情況,到最后有可能下肢出現(xiàn)癱瘓、感覺明顯消失、遠(yuǎn)端肢體發(fā)涼,甚至是完全的截癱、大小便失禁?! ∪绻嬖谶@種情況的話,一定要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查,而且越早進(jìn)行治療越好,目前主要以手術(shù)為主,松解相應(yīng)組織,并且解除拴系。

    作者:陳革 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 閱讀量: 90171

    先天性脊髓空洞癥嚴(yán)重嗎

    先天性脊髓空洞癥是非常嚴(yán)重的疾病,是先天因素造成。因在胚胎期各種原因,使出生以后孩子寰枕部出現(xiàn)顱骨發(fā)育較狹窄,造成顱內(nèi)小腦扁桃體下疝至枕骨大孔位置,造成腦脊液循環(huán)障礙,患者出現(xiàn)脊髓空洞,造成對(duì)稱性、分離性感覺障礙?;颊咴缙诎Y狀是出現(xiàn)肢體感覺障礙,特別是雙上肢痛溫覺障礙,即患者對(duì)溫度、疼痛感覺喪失。如果再發(fā)展會(huì)出現(xiàn)肢體無力,繼續(xù)發(fā)展可出現(xiàn)肌肉萎縮甚至出現(xiàn)爪形手。如果不處理脊髓空洞,進(jìn)一步發(fā)展可使患者出現(xiàn)大小便障礙,嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)癱瘓。脊髓空洞癥患者應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。早期發(fā)現(xiàn)時(shí)經(jīng)過正規(guī)醫(yī)院正規(guī)手術(shù)治療以后,90%以上病人能得到癥狀緩解;如果發(fā)現(xiàn)晚,治療效果會(huì)比較差。因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞不可再生,所以到后期時(shí),大夫只能在疾病基礎(chǔ)上進(jìn)行減壓手術(shù),神經(jīng)功能不可能恢復(fù)。此疾病雖然常見也需要引起高度重視,要給手術(shù)大夫治療提供空間,在有限空間之內(nèi)做相應(yīng)手術(shù),才能取得比較滿意效果。

    作者:焦紅亮 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 閱讀量: 3696

    脊髓空洞癥做完術(shù)后能活多少年

    脊髓空洞癥做完手術(shù)之后能夠存活多少年,只要手術(shù)順利,術(shù)后恢復(fù)也很順利,沒有并發(fā)癥和后遺癥的發(fā)生,能夠做到生活自理,基本上是對(duì)后期沒有特殊影響,不會(huì)影響壽命。因?yàn)橐獜募顾杩斩窗Y的發(fā)病原因說起,脊髓空洞癥不是一種腫瘤,也不是腦血管病,也不分復(fù)發(fā)、良性等等這些其他現(xiàn)象,主要就是因?yàn)閴毫Φ淖兓斐杉顾杩斩窗Y的表現(xiàn)。在CT和核磁的片子上,表現(xiàn)出類似于管狀樣的空洞表現(xiàn),所以叫做脊髓空洞癥。只要做完手術(shù),手術(shù)非常順利,恢復(fù)了正常的解剖組織結(jié)構(gòu),后期脊髓空洞癥是可以消失的。可以恢復(fù)正常的形態(tài),對(duì)生命沒有特殊影響,但是排除術(shù)后發(fā)生的并發(fā)癥,比如吞咽功能的嗆咳、肢體偏癱、截癱等等,如果出現(xiàn)了這些癥狀,有可能會(huì)對(duì)生命有影響,但是如果單純的脊髓空洞癥是沒有特殊影響的。

    作者:焦紅亮 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 閱讀量: 4029

    頸椎脊髓空洞癥能治嗎

    頸椎脊髓空洞癥這種疾病首先可以肯定的是可以治療,通過積極的手術(shù)治療,通常癥狀能夠獲得控制,甚至是部分改善,但是無法徹底治愈。頸椎脊髓空洞癥一般是小腦扁桃體下疝畸形,或者復(fù)雜顱底畸形所引起,是這些疾病的并發(fā)癥,患者可以表現(xiàn)為雙手蚓狀肌、骨間肌的萎縮,出現(xiàn)爪形手。治療原則應(yīng)該是處理原發(fā)病,特別是顱底畸形和小腦扁桃體下疝,積極的做顱底重建,枕大孔咬開,硬腦膜修補(bǔ),同時(shí)咬除第一個(gè)和第二頸椎棘突。

    作者:焦紅亮 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 閱讀量: 5294

    脊髓空洞癥的癥狀表現(xiàn)

    脊髓空洞癥是一種緩慢進(jìn)行性脊髓退行性病變,在致病原因的影響下,使脊髓中央管擴(kuò)大或形成管狀空腔,在空洞周圍常有神經(jīng)膠質(zhì)增生?! ∑浒l(fā)病年齡通常為20-30歲,偶爾會(huì)發(fā)生于兒童期或成年以后。病程進(jìn)展緩慢,最早出現(xiàn)的癥狀常呈階段性分布,首先影響上肢。當(dāng)空洞逐漸擴(kuò)大時(shí),由于壓力或膠質(zhì)增生的作用,脊髓長束也被累及,在空洞水平以下出現(xiàn)傳導(dǎo)束功能障礙。主要的臨床表現(xiàn)有:  1、感覺異常:空洞位于脊髓頸段、胸上段,會(huì)出現(xiàn)單側(cè)上肢與上胸段的節(jié)段性感覺障礙,如單側(cè)的痛覺、溫覺障礙,如病變侵及前聯(lián)合時(shí)可有雙側(cè)的手部、臂部尺側(cè)或一部分頸部、胸部的痛、溫覺喪失,而觸覺以及深感覺完整或相對(duì)正常,稱為分離性感覺障礙?;颊叱?huì)在發(fā)生灼傷或刺、割傷后才發(fā)現(xiàn)痛、溫覺的缺損。  2、運(yùn)動(dòng)障礙:頸胸段脊髓空洞出現(xiàn)一側(cè)或兩側(cè)上肢弛緩性部分癱瘓,表現(xiàn)為肌無力、肌張力下降,尤其以手部小肌肉、骨間肌萎縮最為明顯,嚴(yán)重者會(huì)呈爪形手畸形,且可有“肉跳”(肌束震顫)。一側(cè)或兩側(cè)的下肢發(fā)生上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性部分癱瘓、肌張力增高?! ?、自主神經(jīng)損害癥狀:空洞累及脊髓側(cè)角的交感神經(jīng)脊髓中樞出現(xiàn)霍納綜合征(頸交感神經(jīng)麻痹綜合征),病變相應(yīng)節(jié)段肢體與軀干皮膚少汗,溫度降低,指端、指甲角化過度、萎縮,失去光澤。由于通溫覺喪失,易發(fā)生燙傷與損傷。且關(guān)節(jié)的痛覺消失會(huì)引起關(guān)節(jié)磨損、萎縮和畸形。晚期病人會(huì)出現(xiàn)大小便障礙?! 〕赡昶诎l(fā)病,其他先天性缺陷的存在節(jié)段性分布的分離性感覺障礙,手部及上肢的肌肉萎縮等都是本病的特征,其進(jìn)一步診斷需要依靠相應(yīng)的CT及MRI檢查。

    作者:鮑圣德 北京大學(xué)第一醫(yī)院 閱讀量: 34380

    脊髓空洞癥的飲食護(hù)理

    脊髓空洞癥的飲食護(hù)理,手術(shù)之前沒有太特殊的情況,還是要根據(jù)患者的病情決定。對(duì)于頸髓的骶管空洞癥患者,會(huì)有一定的吞咽嗆咳、吞咽功能障礙,需要在飲食上以流質(zhì)飲食為主,但是也需要添加一些輔食。術(shù)后則是相對(duì)比較重要的事情,手術(shù)之后頸髓脊髓空洞是需要臥床休息的,基本臥床3-7天,期間是以流質(zhì)飲食為主,代表性食物有小米稀飯、鴿子湯、豬蹄湯等。觀察患者大便、排氣狀態(tài),如果都良好,則可以加用半流質(zhì)飲食,代表性食物有雞蛋羹、疙瘩湯。如果仍然沒有異常,再加用蔬菜或者水果,一定要注意患者是否有飲食嗆咳、肺部感染的情況,必要的時(shí)候需要根據(jù)具體血液學(xué)檢查,明確補(bǔ)充電解質(zhì)的數(shù)量。

    作者:焦紅亮 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 閱讀量: 3988

    脊髓空洞癥問答

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    宋濤主任醫(yī)師

    山東省立醫(yī)院  神經(jīng)外科

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    個(gè)人簡介: 宋濤,山東省立醫(yī)院,神經(jīng)外科,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,醫(yī)學(xué)博士。擅長各種復(fù)雜椎管內(nèi)腫瘤的顯微手術(shù)治療,手術(shù)力爭顯微鏡下全切除,對(duì)于術(shù)后脊柱失穩(wěn)的患者可行后路融合固,有利于患者早日下床活動(dòng),尤其擅長顱頸交界區(qū)先天發(fā)育畸形、脊髓空洞顯微手術(shù)及融合固定、頸、腰椎間盤突出、椎管狹窄的微創(chuàng)手術(shù)治療、顯微鏡下經(jīng)單鼻孔-蝶竇入路垂體... 展開
    個(gè)人擅長: 各種復(fù)雜椎管內(nèi)腫瘤的顯微手術(shù)治療,手術(shù)力爭顯微鏡下全切除,對(duì)于術(shù)后脊柱失穩(wěn)的患者可行后路融合固,有利于患... 展開
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